Медицинская генетика.
Школа № 1005 — 10–11 медицинский класс при ПМГМУ им. И. М. Сеченова, олимпиадник, золотой медалист.
2012–2018 гг. — ПМГМУ им. И. М. Сеченова, лечебный факультет, специальность «Врач-лечебник».
2018–2021 гг. — ПМГМУ им. И. М. Сеченова, клиническая ординатура на кафедре медицинской генетики, специальность «Врач-генетик».
Повышение квалификации:
2023 г. — курс повышения квалификации на базе ФГБОУ ДПО РМАНПО МЗ РФ, ДПП «Современные возможности диагностики и профилактики наследственных болезней».
2024 г. — постерный доклад в рамках IV Конференции по орфанным и детским эндокринным заболеваниям «Эндокринная орфанетика: достижения и перспективы» на тему «Гипофосфатемический рахит: путь к диагнозу на примере клинического случая».
Статья в международном журнале Q1 (соавторство): “Diagnostic utility of exome sequencing for rare diseases: a set of clinical cases with hypophosphatasia in Russia” Int. J. Mol. Sci. 2024, 25(21), 11728; https://doi.org/10.3390/ijms252111728.
Опыт работы:
С 2021 г. — по настоящее время — МГЦ ГБУЗ МО МОНИКИ им. М. Ф. Владимирского, врач-генетик.
С 2022 г. — по настоящее время — ассистент кафедры медицинской генетики ИКМ им. Н. В. Склифосовского Первого МГМУ им. И. М. Сеченова.
Область профессиональных интересов:
Синдромальная патология, пренатальная диагностика, подготовка к беременности, врожденные пороки развития, наследственные заболевания.
Консультирование детей, взрослых и семей с наследственными заболеваниями или с подозрением на наследственное заболевание с целью установки диагноза и прогноза на потомство.
Консультирование детей с задержками моторного, речевого, психоречевого развития, с задержкой и опережением физического развития, с диагнозом расстройство аутистического спектра.
Консультирование детей и взрослых с врожденными пороками развития.
Помощь в выборе генетического теста, трактовка результатов генетического теста.
Помощь в рамках планирования беременности (скрининг на носительство наследственных заболеваний).
Помощь при обследовании на пренатальном этапе: подбор НИПТ, консультирование по результатам комбинированного скрининга 1 триместра, скрининга 2 триместра, инвазивной пренатальной диагностики.
Консультирование в рамках обследования пар с диагнозом бесплодие и потерей более 2 беременностей на раннем сроке.